COFEPRIS aprueba uso de REMDESIVIR para casos de COVID-19

La Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) autorizó el uso de emergencia del Remdesivir en casos de COVID-19.
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Por medio de un comunicado de prensa, la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) informó que aprobó el uso de emergencia del Remdesivir en casos de COVID-19.

La autorización de este medicamento en México enfrentó muchos obstáculos, ya que su uso fue rechazado en dos ocasiones por falta de evidencia sobre su efectividad en casos positivos por COVID-19. Fue por esto que las autoridades solicitaron más información antes de finalmente poder autorizarlo.

Así que, después de una evaluación, COFEPRIS garantizó que este medicamento es seguro y eficaz.

La Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) autorizó el Remdesivir para el uso de emergencia ante el COVID-19.  Este medicamento será destinado al apoyo de las acciones para la atención de pacientes contagiados con el virus SARS-CoV-2.

La evaluación del medicamento Remdesivir por parte de la COFEPRIS estuvo enfocada en garantizar el cumplimiento de los requisitos necesarios en materia de calidad, seguridad y eficacia.

Recomendaciones de la COFEPRIS

La Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios señaló que el Remdesivir será de uso hospitalario exclusivamente y de alta especialidad en casos tempranos de personas contagiadas de COVID-19.

Además, la dependencia aconseja una vigilancia continua de la salud integral del paciente.

La COFEPRIS también recomienda a la población que no debe automedicarse ni autoprescribirse. Asimismo, recomienda acudir a consulta médica cuando existan síntomas como fiebre, dolor de cabeza y de garganta, escurrimiento nasal y tos, entre otros.

Igualmente, aconseja seguir aplicando las medidas preventivas de higiene como el lavado frecuente de manos, el correcto uso de cubrebocas y guardar la sana distancia.

Redacción DCGO.